FCEਨੂੰ ISO13485 ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮਿਆਰ। ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਡੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਹਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ, ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਅਤੇ ਉੱਤਮਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕਲਾਸ 100,000 ਕਲੀਨਰੂਮ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ FDA ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਸਮੇਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਉੱਚੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਅਤੇ ਮੁਹਾਰਤ ਹੈ।
ਲਾਈਕ ਬਾਇਓ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ: ਸੁਹਜਾਤਮਕ ਡਿਵਾਈਸ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ
ਬਾਇਓ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਹੈਂਡਹੇਲਡ ਸੁਹਜਾਤਮਕ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ, ਨੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ISO13485-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਲੀਨਰੂਮ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ। ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਉਹਨਾਂ ਨੇ FCE ਨੂੰ ਆਦਰਸ਼ ਸਾਥੀ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ। ਲਾਈਕ ਬਾਇਓ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਇੱਕ 3D ਮਾਡਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਲਈ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸੁਹਜ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ।
FCE ਨੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਮਾਣ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ। ਤਕਨੀਕੀ ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਹਜ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਦੁਹਰਾਓ ਦੁਆਰਾ ਕਲਾਇੰਟ ਦੇ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੱਲ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਆ।
ਲਈ ਕਸਟਮ ਕਲਰ ਮੈਚਿੰਗ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀਆਂਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ
ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਹਜ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਲਾਈਕ ਬਾਇਓ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਰੰਗ ਵਜੋਂ ਹਰੇ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੁਣੌਤੀਆਂ 'ਤੇ ਕਾਬੂ ਪਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਢੁਕਵੀਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ, ਸਹੀ ਰੰਗਾਂ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਪੈਦਾਵਾਰ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
FCE ਨੇ ਲੋੜੀਂਦਾ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਭੋਜਨ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੰਗ ਦੇ ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਮੈਡੀਕਲ-ਗਰੇਡ ਪਲਾਸਟਿਕ ਰੈਜ਼ਿਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਮੂਨੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਲਾਇੰਟ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤਰਜੀਹਾਂ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਰੰਗ ਦੇ ਸਵੈਚਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਵਧੀਆ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਕਠੋਰ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਰੰਗ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਹੋਇਆ ਜੋ ਗਾਹਕ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਅਸ਼ੋਰੈਂਸ ਲਈ DHR ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣਾ
ISO13485 ਪਾਲਣਾ ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਸਾਵਧਾਨੀਪੂਰਵਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। FCE ਵਿਖੇ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਡਿਵਾਈਸ ਹਿਸਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡ (DHR) ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਬੈਚ ਨੰਬਰਾਂ, ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਸਮੇਤ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਹਰ ਪਹਿਲੂ ਦਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬੇਮਿਸਾਲ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਪ੍ਰੋਡਕਸ਼ਨ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਸਹਿਯੋਗ ਦੁਆਰਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ
FCE ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਤੀ ਸਮਰਪਣ, ISO13485 ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ, ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਿਰਮਾਣ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਸਿੱਧੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਲਾਈਕ ਬਾਇਓ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਡੀ ਭਾਈਵਾਲੀ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਈ ਹੈ, ਦੋਵਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਸਾਂਝੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਤੋਂ ਲਾਭ ਉਠਾਇਆ ਹੈ।
ਉੱਨਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਸਖ਼ਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਹੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, FCE ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਨਿਰਮਾਣ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਨਵੰਬਰ-28-2024