ਐਫ.ਸੀ.ਈ.ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮਿਆਰ, ISO13485 ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੋਣ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ, ਹਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਉੱਤਮਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਾਡੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਅਤਿ-ਆਧੁਨਿਕ ਕਲਾਸ 100,000 ਕਲੀਨਰੂਮ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਡੇ ਕੋਲ FDA ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਸਮੇਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਉੱਚਤਮ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਅਤੇ ਮੁਹਾਰਤ ਹੈ।
ਲਾਈਕ ਬਾਇਓ ਨਾਲ ਭਾਈਵਾਲੀ: ਸੁਹਜ ਡਿਵਾਈਸ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ
ਬਾਇਓ ਵਾਂਗ, ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ ਜੋ ਹੈਂਡਹੈਲਡ ਸੁਹਜ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹੈ, ਨੇ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਭਾਲ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ISO13485-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਲੀਨਰੂਮ ਸਹੂਲਤਾਂ ਹੋਣ। ਆਪਣੀ ਖੋਜ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ FCE ਨੂੰ ਆਦਰਸ਼ ਸਾਥੀ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਿਆ। ਬਾਇਓ ਵਾਂਗ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਇੱਕ 3D ਮਾਡਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਲਈ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਸੁਹਜ ਦੋਵਾਂ ਸੁਧਾਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ।
FCE ਨੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਮਾਣ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ। ਤਕਨੀਕੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਹਜ ਸੰਬੰਧੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਦੁਹਰਾਓ ਰਾਹੀਂ ਕਲਾਇੰਟ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ, ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੱਲ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦਿੱਤਾ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਆ।
ਲਈ ਕਸਟਮ ਕਲਰ ਮੈਚਿੰਗ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀਆਂਮੈਡੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ
ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਹਜ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਲਾਈਕ ਬਾਇਓ ਨੇ ਹਰੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਰੰਗ ਵਜੋਂ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਢੁਕਵੀਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ, ਸਟੀਕ ਰੰਗ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਉਪਜ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
FCE ਨੇ ਲੋੜੀਂਦਾ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ-ਗ੍ਰੇਡ ਪਲਾਸਟਿਕ ਰੈਜ਼ਿਨ ਨੂੰ ਭੋਜਨ-ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੰਗ ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਮੂਨੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਲਾਇੰਟ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤਰਜੀਹਾਂ ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਰੰਗਾਂ ਦੇ ਸਵੈਚਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਰੰਗ ਨੂੰ ਵਧੀਆ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਸ ਸਖ਼ਤ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਰੰਗ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਹੋਇਆ ਜੋ ਕਲਾਇੰਟ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਸੀ।
ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸੇ ਲਈ DHR ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣਾ
ISO13485 ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਬਾਰੀਕੀ ਨਾਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ ਅਤੇ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। FCE ਵਿਖੇ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਡਿਵਾਈਸ ਹਿਸਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡ (DHR) ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜੋ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਹਰ ਪਹਿਲੂ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀਕਰਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਪੈਰਾਮੀਟਰ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਰਿਕਾਰਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਉਤਪਾਦਨ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਟਰੇਸ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬੇਮਿਸਾਲ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਹਾਇਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਸਹਿਯੋਗ ਰਾਹੀਂ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ
FCE ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਤੀ ਸਮਰਪਣ, ISO13485 ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ, ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਿਰਮਾਣ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਠਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। Like Bio ਨਾਲ ਸਾਡੀ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਸਾਂਝੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਤੋਂ ਲਾਭ ਉਠਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।
ਉੱਨਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਸਖ਼ਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਹੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ, FCE ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਣ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਨਵੰਬਰ-28-2024